Dimetildiossirano

Dimetildiossirano
	Struttura di Lewis del DMDO
	Struttura 3D a sfere del DMDO
	Struttura 3D van der Waals del DMDO
Nome IUPAC
	3,3-Dimetildiossirano
Abbreviazioni
	DMDO
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C3H6O2
Massa molecolare (u)	74.08
Numero CAS	74087-85-7 Immagine_3D_DMDO
PubChem	115197
SMILES	CC1(OO1)C
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
	attenzione
Frasi H	---
Consigli P	---
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Il dimetildiossirano (DMDO-DiMethylDiOxirane), anche detto reagente di Murray in riferimento al chimico Robert W. Murray, ^[5]^[6] è un composto chimico derivato dal diossirano con acetone e può considerarsi come un monomero del perossido di acetone. È un potente agente ossidante selettivo che trova impiego in sintesi organica.

È conosciuto solo nella forma di una soluzione diluita, solitamente in acetone, e quindi le proprietà del materiale puro sono in gran parte sconosciute. ^[7]

^ (EN) Favre Henri A. e Powell Warren H. (a cura di), Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division, Londra, IUPAC/RSC, 2013, ISBN 978-0-85404-182-4.
^ (EN) PubChem Compound, Dimethyldioxirane - Compound Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information, 8 Agosto 2005. URL consultato il 7 Novembre 2019.
^ (EN) IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights., Atomic weights of the elements 2017, su Queen Mary University of London.
^ Scheda del composto su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
^ (EN) Robert W. Murray Biography, su University of Missouri–St. Louis. URL consultato il 14-10-2015.
^ (EN) Murray Robert W., Chemistry of dioxiranes., in Chem. Rev., vol. 89, n. 5, 1989, pp. 1187-1201, DOI:10.1021/cr00095a013.
^ (EN) Crandall J. K.; Curc R.; D'Accolti L.; Fusco C., Dimethyldioxirane, in e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005, DOI:10.1002/047084289X.rd329.pub2.

[iupac2013-1] (EN) Favre Henri A. e Powell Warren H. (a cura di), Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, IUPAC Chemical Nomenclature and Structure Representation Division, Londra, IUPAC/RSC, 2013, ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] (EN) PubChem Compound, Dimethyldioxirane - Compound Summary, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov, National Center for Biotechnology Information, 8 Agosto 2005. URL consultato il 7 Novembre 2019.

[3] (EN) IUPAC Commission on Isotopic Abundances and Atomic Weights., Atomic weights of the elements 2017, su Queen Mary University of London.

[4] Scheda del composto su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.

[5] (EN) Robert W. Murray Biography, su University of Missouri–St. Louis. URL consultato il 14-10-2015.

[6] (EN) Murray Robert W., Chemistry of dioxiranes., in Chem. Rev., vol. 89, n. 5, 1989, pp. 1187-1201, DOI:10.1021/cr00095a013.

[EROS-7] (EN) Crandall J. K.; Curc R.; D'Accolti L.; Fusco C., Dimethyldioxirane, in e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005, DOI:10.1002/047084289X.rd329.pub2.

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