Dronedarone | |
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Nome IUPAC | |
N-(2-Butyl-3-(p-(3-(dibutylamino)propoxy)benzoyl)- 5-benzofuranyl)methanesulfonamide | |
Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C31H44N2O5S |
Massa molecolare (u) | 556.758 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 604-240-2 |
Codice ATC | C01 |
PubChem | 208898 |
DrugBank | DBDB04855 |
SMILES | CCCCC1=C(C2=C(O1)C=CC(=C2)NS(=O)(=O)C)C(=O)C3=CC=C(C=C3)OCCCN(CCCC)CCCC |
Dati farmacologici | |
Modalità di somministrazione | Orale |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | 20 - 55% |
Metabolismo | Epatico, mediato da CYP3A |
Emivita | 13-19 ore |
Escrezione | Feci (84%), urine (~6%) |
Indicazioni di sicurezza | |
Consigli P | [1] |
Il dronedarone (INN) è un farmaco anti-aritmico utilizzato principalmente nelle recidive di fibrillazione atriale e di flutter atriale. È commercializzato in U.S.A e in Europa con il nome di Multaq. È stato approvato dalla Food and Drug Administration nel luglio del 2009 ed è stato utilizzato principalmente in alternativa all'amiodarone in soggetti rientrati in ritmo sinusale o che si dovevano sottoporre a cardioversione farmacologica o elettrica del ritmo[2]. Non essendo emersa, nei diversi studi clinici, una riduzione significativa della mortalità nei pazienti trattati[3], per contro associata a un aumento della stessa nei pazienti con insufficienza cardiaca da moderata a grave (classe NYHA III-IV)[4], l'FDA ne ha controindicato l'utilizzo nell'insufficienza cardiaca, estendendone la limitazione anche ai pazienti con recente episodio di scompenso cardiaco, che hanno necessitato di ricovero ospedaliero.
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