La policoria è un'anomalia congenita dell'occhio, consistente nell'esistenza di due o più orifizi pupillari. La vista non ne risente in modo significativo.[1]
L'anomalia può essere presente in un solo occhio o in entrambi gli occhi e può essere di due tipi principali:
In alcuni casi la vista non ne risente in modo significativo, mentre in altri ne risulta una ridotta funzione dell’iride e della pupilla, con più o meno grave alterazione della vista e/o del campo visivo.
Esistono due tipi di policoria:
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