Indool

Indool
Structuurformule en molecuulmodel
Structuurformule van indool
Molecuulmodel van indool
Algemeen
Molecuulformule C8H7N
IUPAC-naam indool
Andere namen 2,3-benzopyrrool, ketool, 1-benzazool
Molmassa 117,15 g/mol
SMILES
C1(NC=C2)=C2C=CC=C1
InChI
1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H
CAS-nummer 120-72-9
EG-nummer 204-420-7
Wikidata Q319541
Beschrijving Witte vaste stof
Waarschuwingen en veiligheidsmaatregelen
CorrosiefToxischMilieugevaarlijk
Gevaar
H-zinnen H302 - H311 - H315 - H318 - H335 - H400
EUH-zinnen geen
P-zinnen P261 - P273 - P280 - P305+P351+P338 - P312
Hygroscopisch? ja
Fysische eigenschappen
Aggregatietoestand vast
Kleur wit
Dichtheid 1,22 g/cm³
Smeltpunt 52,5 °C
Kookpunt 254 °C
Vlampunt 121 °C
Oplosbaarheid in water (bij 20°C) 1,9 g/L
Goed oplosbaar in heet water, di-ethylether, benzeen
Evenwichtsconstante(n) pKa = 16,2
Tenzij anders vermeld zijn standaardomstandigheden gebruikt (298,15 K of 25 °C, 1 bar).
Portaal  Portaalicoon   Scheikunde

Indool is een heterocyclische aromatische verbinding met als brutoformule C8H7N. De verbinding is een bicyclische structuur, bestaande uit een benzeen- en een pyrroolring. De naam indool is een samentrekking van de woorden indigo en oleum, omdat indool voor het eerst verkregen was na behandeling van de kleurstof indigo met oleum.

Indool komt voor als een witte vaste stof met de zeer onaangename geur van ontlasting. Daar tegenover staat dat in zeer lage concentraties de geur meer de indruk wekt van bloemen: indool is een standaard bestanddeel van de geuren van meerdere bloemen of parfums. De verbinding komt ook voor in koolteer.

De indoolstructuur treedt op in een groot aantal verbindingen: het aminozuur tryptofaan en in tryptofaan-bevattende eiwitten, in alkaloïden en in pigmenten (betalaïne).


© MMXXIII Rich X Search. We shall prevail. All rights reserved. Rich X Search