Apioza

Apiose
IUPAC ime	2,3,4-trihidroksi-3-(hidroksimetil)butanal
Drugi nazivi	D-apioza 3-C-(hidroksimetil)-D-glicerotetroza apio-β-D-furanozil
Identifikacija
CAS registarski broj	639-97-4
PubChem[1][2]	4658
ChemSpider[3]	16735670 Y
Jmol-3D slike	Slika 1
SMILES O[C@]1(CO)COC(O)[C@@H]1O
InChI InChI=1S/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Y Kod: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRSA-N Y InChI=1/C5H10O5/c6-1-5(9)2-10-4(8)3(5)7/h3-4,6-9H,1-2H2/t3-,4?,5+/m0/s1 Kod: ASNHGEVAWNWCRQ-LJJLCWGRBE
Svojstva
Molekulska formula	C5H10O5
Molarna masa	150,13 g/mol
Y (šta je ovo?)   (verifikuj) Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala
Infobox references

Apioza je šećer razgranatog lanca prisutan u galakturonanskom tipu pektina, koji se javlja u peršunu i mnogim drugim biljkama.^[4][5]

Apioza 1-reduktaza koristi D-apiitol i NAD⁺ da proizvede D-apiozu, NADH, i H⁺.

1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
4. ↑ Lindhorst, Thisbe K. (2007). Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry (1 ed izd.). Wiley-VCH. ISBN 3527315284. 
5. ↑ Robyt, John F. (1997). Essentials of Carbohydrate Chemistry (1 ed izd.). Springer. ISBN 0387949518.