Durochinone

Durochinone
	Formula di struttura
	Modello tridimensionale
Nome IUPAC
	2,3,5,6-tetrametilcicloesa-2,5-diene-1,4-dione
Nomi alternativi
	2,3,5,6-tetrametil-1,4-benzochinone; Tetrametil-p-benzochinone
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C10H12O2
Massa molecolare (u)	164,20408 g/mol
Aspetto	Solido incolore
Numero CAS	527-17-3
Numero EINECS	208-409-8
PubChem	68238
DrugBank	DBDB01927
SMILES	CC1=C(C(=O)C(=C(C1=O)C)C)C
Proprietà chimico-fisiche
Temperatura di fusione	da 109 a 114 °C (da 228 a 237 °F; da 382 a 387 K)
Indicazioni di sicurezza
Simboli di rischio chimico
Frasi H	315 - 319 - 335
Consigli P	261 - 264 - 271 - 280 - 302+352 - 304+340 - 305+351+338 - 312 - 321 - 332+313 - 337+313 - 362 - 403+233 - 405
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Il durochinone, conosciuto anche come 2,3,5,6-tetrametilcicloesa-2,5-diene-1,4-dione, è un composto organico facente parte dei chinoni, avente formula C₄(CH₃)₄O₂. In particolare, il durochinone è un chinone derivante dal durene, uno dei tre isomeri del tetrametilbenzene, dove i due gruppi -CH= sono stati sostituiti da altrettanti gruppi -C(=O)-. Il durochinone è collegato anche all'1,4-benzochinone, sul cui anello centrale, planare come quello del durochinone, sono legati quattro atomi di idrogeno invece di quattro gruppi metilici.^[2]

^ 1,2,4,5-Tetramethylbenzene - Informazioni sulla sicurezza, su sigmaaldrich.com, Merck. URL consultato il 6 marzo 2019.
^ J.-M. Lü, S. V. Rosokha, I. S. Neretin e J. K. Kochi, Quinones as Electron Acceptors. X-Ray Structures, Spectral (EPR, UV-vis) Characteristics and Electron-Transfer Reactivities of Their Reduced Anion Radicals as Separated vs Contact Ion Pairs, in Journal of the American Chemical Society, n. 128, 2006, pp. 16708-16719, DOI:10.1021/ja066471o.

[1] 1,2,4,5-Tetramethylbenzene - Informazioni sulla sicurezza, su sigmaaldrich.com, Merck. URL consultato il 6 marzo 2019.

[Kochi-2] J.-M. Lü, S. V. Rosokha, I. S. Neretin e J. K. Kochi, Quinones as Electron Acceptors. X-Ray Structures, Spectral (EPR, UV-vis) Characteristics and Electron-Transfer Reactivities of Their Reduced Anion Radicals as Separated vs Contact Ion Pairs, in Journal of the American Chemical Society, n. 128, 2006, pp. 16708-16719, DOI:10.1021/ja066471o.

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