25I-NBOMe

	25I-NBOMe
	IUPAC-név
	2-(4-jód-2,5-dimetoxifenil)-N-[(2-metoxifenil)metil]etánamin
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	919797-19-6, 1043868-97-8 (hidroklorid)
PubChem	10251906
SMILES
	COC1=CC=CC=C1CNCCC2; =CC(=C(C=C2OC)I)OC
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C18H22INO3
Moláris tömeg	427,28 g/mol
	Terápiás előírások
Jogi státusz	Oroszországban és néhány USA államban illegális (HU)
Függőségi potenciál	Nem ismert
Alkalmazás	Bukkális, szublinguális, intravénás, intramuszkuláris, szippantás, belégzés, kúp

A 25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) a szubsztituált fenetilaminok közé tartozó pszichedelikus drog, a 2C-I származéka. 2003-ban fedezte fel Ralf Heim, a Szabad Berlini Egyetem kutatója,^[1] majd David E. Nichols(wd) csapata tanulmányozta.^[2]

A vegyület 11-es tömegszámú szénizotópos változatát ([¹¹C]Cimbi-5) Koppenhágában szintetizálták és érvényesítették, mint PET radioligandumot.^[3]^[4] Mint az első 5HT_2A receptor teljes agonista PET radioligandum, a [¹¹C]Cimbi-5 lehetséges funkcionális jelölője lehet ezeknek a receptoroknak. Az 5HT_2A receptorok összefüggésben állhatnak több pszichiátriai betegséggel, mint például a depresszió és a szkizofrénia.^[5]

↑ Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German). Diss.fu-berlin.de, 2010. február 28. (Hozzáférés: 2012. augusztus 8.)
↑ Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007. Proquest.umi.com. (Hozzáférés: 2012. augusztus 8.)
↑ (2010) „Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET”. Journal of Nuclear Medicine 51 (11), 1763–1770. o. DOI:10.2967/jnumed.109.074021. PMID 20956470.
↑ Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011.. [2013. október 22-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2013. április 3.)
↑ The therapeutic role of 5-HT1A and 5-HT2A receptors in depression

[ralfheim-1] Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German). Diss.fu-berlin.de, 2010. február 28. (Hozzáférés: 2012. augusztus 8.)

[2] Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007. Proquest.umi.com. (Hozzáférés: 2012. augusztus 8.)

[3] (2010) „Radiosynthesis and Evaluation of 11C-CIMBI-5 as a 5-HT2A Receptor Agonist Radioligand for PET”. Journal of Nuclear Medicine 51 (11), 1763–1770. o. DOI:10.2967/jnumed.109.074021. PMID 20956470.

[4] Hansen, M. Design and Synthesis of Selective Serotonin Receptor Agonists for Positron Emission Tomography Imaging of the Brain. PhD Thesis, University of Copenhagen, 2011.. [2013. október 22-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2013. április 3.)

[5] The therapeutic role of 5-HT1A and 5-HT2A receptors in depression

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]