Tirosina

Tirosina
Nome IUPAC (S)-Tirosina
Outros nomes Ácido L-2-amino-3-(4-hidroxifenil)propanoico
Identificadores
Número CAS	60-18-4 (L)
PubChem	1153
ChemSpider	5833
DrugBank	DB03839
ChEBI	CHEBI:58315
ChEMBL	CHEMBL925
Imaxes 3D Jmol	Image 1
SMILES N[C@@H](Cc1ccc(O)cc1)C(O)=O
InChI InChI=1S/C9H11NO3/c10-8(9(12)13)5-6-1-3-7(11)4-2-6/h1-4,8,11H,5,10H2,(H,12,13)/t8-/m0/s1 Key: OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N
Propiedades
Fórmula molecular	C9H11NO3
Masa molar	181,19 g mol−1
Perigosidade
NFPA 704	1 1 0
Se non se indica outra cousa, os datos están tomados en condicións estándar de 25 °C e 100 kPa.

A tirosina (abreviadamente Tyr ou Y)^[1] ou 4-hidroxifenilalanina, é un dos 20 aminoácidos que forman parte das proteínas. É un α-aminoácido cunha cadea lateral formada por un CH₂ unido a un grupo fenol, o que fai que sexa unha cadea lateral cíclica aromática cun grupo OH, que lle dá carácter polar neutro.

Os seus codóns son o UAC e UAU. É un aminoácido proteinoxénico non esencial. O seu nome procede do grego tyri, que significa queixo, xa que foi descuberta en 1846 polo químico alemán Justus von Liebig na proteína caseína do queixo.^[2][3] O seu grupo funcional denomínase tirosil.

1. ↑ IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (1983). "Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides". Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology. Consultado o 2007-05-17. 
2. ↑ "Tyrosine". The Columbia Electronic Encyclopedia, 6th ed. Infoplease.com — Columbia University Press. 2007. Consultado o 2008-04-20. 
3. ↑ Douglas Harper (2001). "Tyrosine". Online Etymology Dictionary. Consultado o 2008-04-20.